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赛多利斯Microsart® ATMP细菌试剂盒有哪些优势
确保先进治疗型医药产品在治疗之前无菌：使用qPCR对先进治疗药物（ATMPs）进行测试，检测范围广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌污染物。
3小时内即可获得可靠结果，无假阳性：不必采用长达14天的培养方案，节省时间。TaqMan®探针可确保最高水平的qPCR特异性。无需进行不确定的溶解曲线分析。
根据非传染性细菌验证标准来消除唯一试剂盒的污染风险：将Microsart®细菌试剂盒中所需的无感染性细菌种类冻干，以符合验证标准。赛多利斯提供来自Sartorius qPCR专家的循序渐进的特异性验证指南。使用单独包装和样品专用小瓶而避免产生交叉污染。-小辣椒试剂官网
确保验证的测试结果符合国际标准：Sartorius德国赛多利斯Microsart®细菌试剂盒是与官方密切合作开发的，并根据EP 5.1.6和USP 《1223》进行了敏感性、特异性和稳定性验证。
Master Mix减少了移液步骤：现有的混合液中已包含了用于内部控制的DNA。避免产生假阴性结果，并最大程度地减少了人工操作。
利用现有的设备和易用的试剂盒，现在就开始测试：Microsart®细菌试剂盒可与任何能够检测荧光染料FAM®和ROX®的qPCR循环仪一起使用。赛多利斯的透明，彩色编码试剂可帮助用户完成快速而简单的实验。冻干试剂可确保质量稳定，无需冷藏。-小辣椒试剂官网
选择适合您需求的试剂盒：提供两种试剂盒：
用于检测基于细胞治疗药品（ATMP），例如自体软骨细胞移植或CAR-T细胞：Microsart®ATMP细菌试剂盒
用于研发实验室细胞培养上清液中细菌DNA的检测:Microsart®Research 细菌试剂盒；
了解更多：德国赛多利斯官网www.sartorius.com.cn
