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请叙述电极式溶解氧分析仪的校正校正方法
电极式溶解氧分析仪校正方法如下：
1、用校正液校准
在国家环境保护行业标准HJ/T 99-2003《溶解氧(DO)水质自动分析仪技术要求》中，推荐的校准方法和步骤如下。
① 校正液的配制。
零点校正液：将约25g的无水Na2SO3溶于蒸馏水中，加蒸馏水至500mL。使用时配制。
量程校正液：在(25±0. 5 )℃下，以约1L/min的流量将空气通入蒸馏水，并使其中的溶解氧达到饱和，静置一段时间后使溶解氧达到稳定(通常，200mL水需要5~10min; 500mL水需要10~20min)。
说明:溶解氧的浓度随大气压的变化而不同，所以采用大气压补偿。另外，在测定高盐度试样时，在配制溶解氧饱和水时，应根据试样中盐类的摩尔浓度添加NaCl试剂。
②校正。
零点校正：将电极浸入零点校正液，将指示值调整为零点。
量程校正：将电极浸入量程校正液，在用磁搅拌器搅拌的同时，待显示值稳定后，测定量程校正液的温度(准确至±1℃)，根据饱和溶解氧浓度值调整显示值。
说明:显示值一般随试样的流速变化而变化，因此搅拌速度应按照生产商规定的方法，使电极表面的液体流速保持恒定。
调节:交替进行零点校正和量程校正操作，调节分析仪直至校正液的测定值与显示值之差在±0.25mg/L以内为止。
2、 在空气中校准
这种方法简便易行，是某些仪表使用说明书中推荐的方法。注意在取出传感器探头置于空气中进行校准前，先要用脱盐水将其清洗干净，再用滤纸吸干表面水分。
对于μg/L级微量溶解氧分析来说，这种校准方法准确度低，不宜采用。
3、用被测介质来做校准
这种校准方法主要用于生物发酵过程。在消毒完成后，向未接种的介质中充入洁净的压缩空气，使介质中的溶解氧达到饱和状态，然后用传感器来校准100%浓度，再用百分比浓度来检测和控制整个发酵过程。
说明氧电极法和碘量法的优缺点谢谢
测定溶解氧水样的采样原则是避免产生气泡，防止空气混入。所以要用 溶解氧瓶或具塞磨口瓶采集。
碘量法：在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾溶液，水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四价锰又可氧化碘离子而释放出与溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算出溶解氧含量。消除干扰：当水中含有氧化性物质、还原性物质及有机物时，会干扰测定，应预 先消除并根据不同的干扰物质采用修正的碘量法。叠氮化钠修正法，亚硝酸盐会干扰碘量法测定溶解氧，可用叠氮化钠将亚硝酸盐分解后，再用碘量法测定。需要注意的是，采样时要同时记录水温和气压 p，如果水样中含有大于 0.1 mgL－1 的游离氯，则应预先加硫代硫酸钠去除。如果含有藻类、悬浮物或活性污泥之类的生活絮凝体，则必须经预处理，否则会干扰测定的准确性。
氧电极法：溶解氧电极通常是聚四氟乙烯薄膜电极。根据其工作原理，分为极谱型和原电池型两种。电极腔内充入氯化钾溶液，聚四氟乙烯薄膜将内电解液和被测水样隔开，溶解氧通过薄膜渗透扩散。当两极间加上 0.5－0.8V 固定极化电压时，水样中的溶解氧扩散通过薄膜，并在阴极上还原，产生与氧浓度成正比的扩散电流。溶解氧与电流成线性关系，因而只要测得还原电流就可以求出水样中溶解氧的浓度。溶解氧电极法不受水样色度、浊度及化学滴定法中干扰物质的影响；快速简便，适用于现场测定；易于实现自动连续测量。
怎样采集测定溶解氧的水样
1、碘量法：
在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中的溶解氧将二氧化锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四价锰又可氧化碘离子而释放出与溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算出溶解氧量。-溶解氧电极
2、电极法：
广发应用的溶解氧电极是聚四氟乙烯薄膜电极。根据工作原理分为极谱型和电池型。 极谱型电极原理，电极腔内充入氯化钾溶液，聚四氟乙烯薄膜将内电解液和被测水样隔开。
溶解氧通过薄膜渗透扩散。当两极间加上0.5~0.8V固定极化电压时，则水样中的溶解氧扩散通过薄膜，并在阴极上还原，产生与氧浓度成正比的扩散电流。
扩展资料：
解氧跟空气里氧的分压、大气压、水温和水质有密切的关系，在20℃、100kPa下，纯水里大约溶解氧9mg/L。有些有机化合物在喜氧菌作用下发生生物降解，要消耗水里的溶解氧。
如果有机物以碳来计算，根据C+O2=CO2可知，每12g碳要消耗32g氧气。当水中的溶解氧值降到5mg/L时，一些鱼类的呼吸就发生困难。
溶解氧通常有两个来源：一个来源是水中溶解氧未饱和时，大气中的氧气向水体渗入；另一个来源是水中植物通过光合作用释放出的氧。
因此水中的溶解氧会由于空气里氧气的融入及绿色水生植物的光合作用而得到不断补充。但当水体受到有机物污染，耗氧严重，溶解氧得不到及时补充，水体中的厌氧菌就会很快繁殖，有机物因腐败而使水体变黑、发臭。
参考资料来源：百度百科-溶解氧
溶解氧测定仪的电极材质都有哪几种
溶解氧电极的简明原理
1. 溶氧电极最早是由Clark（1956）发明的。它是由一透气薄膜复盖的电流型电极。DO电极可分为两类：原电池（Galvanic）型和极谱（Polargrafic）型。
2. DO电极测定原理:原电池型.
一般由贵金属，如白金、金或银构成阴极；由铅构成阳极。在电解质如KCl或醋酸铅存在下便形成PbCl2或Pb（AcO）2。原电池型电极无需外加电压。极谱（Polargrafic）型电极需要外加0.6-0.8V的极化电压。一般由贵金属，如白金或金构成阴极；由银构成阳极。极谱型电极需外加一恒定的电压0.7V。电解质参与了反应，因此，在一定的时间间隔必须补充电解质极谱型DO电极。
极谱型:电极一般寿命较长，但价格较贵。输出电流相差数量级。电极响应时间一般为90S。用来测定Kla或过渡现象似乎较困难。有些电极的响应可以做到30以下。
3. DO电极结构
一般由阴极、阳极、电解质和塑料薄膜构成，阴极 一般阴极材料的要求很高，如白金或银度在99.999%以上。
原电池型电极
原电池型电极的表面要求平面光滑，其面积大小与还原电流成正比。一般直径采用5-10mm。其还原电流在28℃时为5-25μA,因此，不用专门的电子放大器便可通过串联一电位直接接到全程5或10 mV的自动电位差记录仪上。
极谱型电极
极谱型电极的阴极表面做得很小，一般其直径在1-50μm的范围，形成的还原电流在nA级，因此，需要专门的电子放大装置。阳极原电池型的阳极材料同样要求很高，纯度在99.999%以上。一般阳极作成圆筒状，其表面积需阴极面积大数十倍，这对极谱型电极容易做到，故它可以做得较小。原电池型的阳极就得大许多，才能满足这种比例要求。电解质 一般对电解质的配方视为机密，商家不易公开。电解质的配制很讲究，需用无离子水，一些污染的离子会严重影响电极的性能。所用药品试剂要求至少用AR级的。电解质有用，KOH;KCl,Pb（AcO）2等。薄膜一般采用聚四氟乙烯（F4）或聚四氟乙烯-聚六氟丙烯的共聚体，也曾用聚氯丙烯，聚乙烯，聚丙烯等。其主要性能符合DO电极的耐高温（》200℃），透气性能好的要求。其厚薄也很有讲究，膜越薄，灵敏度越高，一般在0.01-0.05mm的范围。膜性能对一个好的电极响应非常重要。需要膜对氧具有高度的透性和对CO2低的透性。
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溶解氧电极的应用场合
溶氧电极可用来测量用来对氧含量会影响反应速度、流程效率或环境的流程进行监控：如水产养殖、生物反应、环境测试(湖、溪、海洋）、水/废水处理、葡萄酒生产。 T401ppm型溶解氧电极具有较高的稳定性和可靠性，可在恶劣环境中使用，维护量也较小。-溶解氧电极
溶解氧仪器怎么校准
看具体使用的仪器。
我们的是JPSJ-605F
校准步骤：将溶解氧电极用纯水冲洗干净后，放入 5%的新鲜配制的亚硫酸钠溶液中；进行零氧标定，待读数稳定后，完成零氧标定；把溶解氧电极从溶液中取出，用纯水冲洗干净，然后放入盛有纯水容器（如锥形瓶、烧杯）的上方，要求靠近水面但不要浸入水中，电极膜表面不能挂上水滴；进行满度标定，待读数稳定后，完成满度标定。存贮标定结果，标定结束。
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